Статьи о здоровье и медицине

LaViv (Azficel-T) – относительно новый дермальный филлер, изготавливаемый на основе аутологичных (собственных) фибробластов пациента, который предназначен для коррекции носогубных складок. Данный аутологичный филлер является единственной в своем роде индивидуализированной клеточной терапией, одобренной FDA для применения в эстетической медицине 22 июня 2011 года. Разработчиком LaViv является американская компания Fibrocell Science, изготовление филлеров производится в лабораториях компании.

Процесс изготовления, показания и курс инъекций аутологичного филлера LaViv

Для изготовления продукта используется запатентованная технология: сначала осуществляется забор собственных клеток (фибробластов) пациента из мочки уха, затем они отправляются в лабораторию компании Fibrocell, где они изолируются и культивируются в течение примерно 3 месяцев, после чего подлежат заморозке и хранению до момента использования.

Как известно, фибробласты отвечают за синтез белков внеклеточного матрикса, в том числе коллагена, которые формируют структурный каркас кожи.

Показаниями к введению препарата LaViv являются носогубные складки средней и выраженной степени у взрослых пациентов.

Курс инъекций аутологичных фибробластов в носогубную зону состоит из трех процедур интервалом в 3–6 недель. Наиболее выраженные результаты наблюдаются после проведения последнего сеанса, эффект сохраняется на протяжении минимум 6 месяцев.

Технология Azficel-T, основанная на введении аутологичного филлера на основе собственных фибробластов пациента обеспечивает физиологичность процедуры омоложения. Естественное восстановление клеток, погибших в результате возрастных процессов в организме.

До и после процедуры введения аутологичного филлера LaViv:

До и после процедуры введения аутологичного филлера LaViv

До инъекций              После инъекций

Компания Fibrocell сообщила, что к проведению процедур будут допущены дерматологи и пластические хирурги, прошедшие специальную подготовку и сертификацию в компании. Программа обучения будет включать:

  • взятие биопсии;
  • подготовку и транспортировку клеточного материала пациента;
  • подготовку пациента к процедуре;
  • технику введения;
  • логистический контроль с целью обеспечения введения пациенту его собственных клеток.

Клинические исследования LaViv продемонстрировали хорошую переносимость препарата пациентами. Побочные реакции средней степени выраженности связаны с инъекционной методикой введения и разрешаются в течение 1 недели после процедуры.

Добавьте в закладки чтобы не потерять / поделитесь с друзьями:


Мероприятия PRO

...

Участники поездки познакомятся с инновационными ...

Семинар-вебинар и ...

Чтобы подобрать максимально эффективный anti-age ...

PROFI Club на тему ...

Institute Hyalual, лидер в поддержке ...

Украинско-Балтийская ...

7-8 апреля состоится международная ...

Экспертное мнение

19.03.2017

Жировые пакеты на лице: возрастные изменения

Красота лица зависит от множества разнообразных факторов, влияющих на состояние всех его слоев. Эпидермис,

+ View

19.03.2017

Взаимодействие с клиентами: возможности и

Руководители предприятий отлично знают, что автоматизация различных процессов в бизнесе с использованием

+ View

16.03.2017

Открытие частной медицинской практики:

На сегодняшний день практически не остается сомнений в том, что в ближайшем будущем в Украине будет

+ View

О рубрике «Новости»

Раздел «Новости» для профессионалов – это не только свежие новости медицины, но и актуальные обзоры мероприятий для настоящих экспертов. Из раздела можно узнать, к примеру, о новых методиках борьбы с эстетическими несовершенствами, прорывах в лечении заболеваний, многообещающих технологиях. Свежие новости медицины – это информация с последних форумов и конгрессов, посвященных актуальным проблемам эстетической медицины, на которых эксперты делятся своими методами решения актуальных проблем.

Подписка на новости


Кто вы:

 

Scroll to top