Локализованная (ограниченная) склеродермия — хроническое заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением кожи и подлежащих тканей, характеризующееся появлением очагов склероза на фоне воспалительных явлений (эритемы, отека) и последующим присоединением атрофии и гипо/гиперпигментации кожи. Заболевание может возникать в любом возрасте, характеризуется преимущественно локализованными очагами хронического воспаления и фиброзно-атрофического поражения кожи и слизистых оболочек. Каковы же причины системной склеродермии? Что может спровоцировать развитие недуга, узнайте на estet-portal.com.

Какие вероятные причины системной склеродермии?

В последние десятилетия наблюдается увеличение числа больных ограниченной склеродермией. Клинические проявления склеродермии читайте далее на estet-portal.com. Локализованная склеродермия является самой распространенной формой склеродермии у детей и подростков, частота заболевания составляет 1:37 000. У девочек заболевание встречается в 3–4 раза чаще, чем у мальчиков.

Одной из причин системной склеродермии в последние годы является изменение иммунореактивности организма, обусловленное многочисленными профессиональными и бытовыми аллергенами, широко применяемой антибиотикотерапией. В патогенезе основное значение придается дисфункции иммунной системы, нарушениям метаболизма компонентов соединительной ткани и микроциркуляции.

Тот факт, что причиной системной склеродермии являются иммунные нарушения, находит свои доказательства в высоком уровне провоспалительных цитокинов, эффективности селективных иммуноактивных средств при развитии болезни.

Дефекты гуморального и клеточного иммунитета способствуют образованию аутоантител, которые играют важную роль у больных генерализованной ограниченной склеродермией, являясь относительной причиной системной склеродермии.

При ограниченной склеродермии наблюдаются нарушения метаболизма коллагена и изменения в эндотелии сосудов. При всех формах ограниченной склеродермии развивается хроническая воспалительная фиброзирующая реакция соединительной ткани. При ограниченной склеродермии наблюдаются также нарушения метаболизма коллагена и изменения в эндотелии сосудов.

Химические вещества, способные быть потенциальной  причиной системной склеродермии:

  • изменения кожи по типу склеродермии могут быть вызваны токсемией;
  • к возможным провоцирующим химическим веществам относятся виниллорид, перхлорэтилен, трихлорэтилен и другие органические растворители, пестициды и эпоксидные смолы;
  • к способным вызвать подобные изменения кожи препаратам относятся блеомицин, карбидопа, пентазоцин, кокаин и подавляющие аппетит препараты, а также парафин (после инъекций).

Основные клинические проявления системной склеродермии

Больные могут предъявлять жалобы на зуд, болезненность, чувство покалывания и стянутости кожи, ограничение движений в суставах, изменение объема и деформацию тканей в пораженных участках тела. Далее наблюдаются иммунологические реакции, которые позже проявляются формированием очага заболевания. Очаги склеродермии в своем развитии проходят три стадии: эритемы и отека, склероза (уплотнения) и атрофии кожи.

chto-mozhet-byt-prichinoj-sistemnoj-sklerodermii

В типичных случаях заболевание начинается с появления на коже розовых, розовато-сиреневых, ливидных или гиперпигментированных пятен округлой и/или полосовидной формы, иногда с явлениями отека.

В стадии склероза из пятен образуются очаги уплотнения и утолщения кожи цвета слоновой кости с гладкой поверхностью и характерным восковидным блеском. По периферии очагов часто наблюдается воспалительный венчик лилового или розовато-фиолетового цвета, являющийся показателем активности процесса. В местах поражения кожа плохо собирается в складку, потоотделение уменьшено или отсутствует, нарушаются функции сальных желез и рост волос.

С течением времени уплотнение кожи может уменьшаться. На следующем этапе в очагах склеродермии развивается атрофия кожи, появляются телеангиэктазии, стойкая гипер- или гипопигментация. Кроме кожи, в патологический процесс могут вовлекаться подлежащие ткани: подкожная клетчатка, фасции, мышцы, кости, реже — другие ткани и органы. Возможно спонтанное разрешение заболевания, что вероятно после устранения причин системной склеродермии.

Таким образом, для предотвращения развития склеродермии важно предотвратить влияние на организм вышеперечисленных веществ, а также повышать иммунитет и рационально использовать антибиотикотерапию, что может стать причиной системной склеродермии.

Добавить комментарий

ОбновитьОбновить