Демодекоз вызывают условно патогенные клещи рода Demodex, которые можно обнаружить в коже большинства людей. Как правило, при нормальной работе иммунной системы, обмене веществ и общем состоянии организма этот клещ не вызывает демодекоз. Однако при наличии определенных условий в любом возрасте у человека могут проявляться симптомы данного заболевания, поскольку клещи выделяют продукты жизнедеятельности, способные вызвать раздражение или аллергическую реакцию. Появление угревой сыпи также может быть вызвано клещами Demodex. Сегодня estet-portal.com расскажет об эффекте плазмолифтинга в лечении демодекоза и угревой сыпи.
Обогащенная тромбоцитами плазма – применение в медицине
Плазмолифтинг, т.е. введение собственной обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP), применяется не только для омоложения кожи, но и для ускорения восстановительных процессов, например, в ортопедии, травматологии, хирургии.
Эффект PRP обусловлен секретируемыми из тромбоцитов цитокинами, которые способствуют регенерации и заживлению тканей. Так, в состав аутологичной плазмы входят:
- эпидермальный фактор роста тромбоцитов (PD-EGF);
- тромбоцитарный фактор роста (PDGF);
- костный морфогенетический белок (BMP);
- трансформирующий фактор роста (TGF);
- фактор роста эндотелиальных клеток (ECGF);
- основной фактор роста фибробластов (bFGF).
Эффект PRP обусловлен секретируемыми из тромбоцитов цитокинами, которые способствуют регенерации и заживлению тканей.
Помимо этого, регенерации поверхности кожи и регуляции воспалительных процессов способствуют:
- серотонин;
- дофамин;
- гистамин;
- аденозин.
Нейтрофилы в обогащенной тромбоцитами плазме
Обогащенная тромбоцитами плазма содержит большое количество тромбоцитов. Универсальными эффекторами гомеостаза являются фагоцитирующие клетки. Фагоциты – «зеркало гомеостаза», они мгновенно фиксируют любое изменение внутри организма.
Наиболее многочисленной группой лейкоцитов являются нейтрофилы. Они являются инициирующими факторами в развитии воспаления и иммунного ответа.
Эффект плазмолифтинга в лечении демодекоза и угревой сыпи в условиях снижения местного иммунного ответа также обусловлен особенностями нейтрофилов.
Осуществление специфических функций нейтрофилов в периферической крови в норме не является возможным. 40% из них циркулируют в крови, остальные 60% накапливают на поверхности сосудистого эндотелия, формируя пристеночный пул. Первая и вторая группы нейтрофилов постоянно находятся в состоянии обмена. Стресс, интенсивная мышечная работа приводит к мобилизации пристеночного пула и развитию транзиторного лейкоцитоза.
Доказано, что нейтрофилы участвуют во взаимной активации клеток крови и сосудистой стенки в ходе развития ряда сосудистых заболеваний, а их растворимые аналои в крови связывают с патогенезом иммунопатологических и инфекционных болезней:
- грибковых заболеваний;
- пиодермии;
- угревой болезни;
- демодекса.
L-селектины экспрессируются на поверхности интактных нейтрофилов. Их контр-рецепторы:
- Е-селектины эндотелия;
- Р-селектины тромбоцитов.
В условиях развития воспаления временные кинетики указанных селектинов могут не совпадать. Медиаторы приводят к высвобождению молекул адгезии и их лиганов из гранул. Адгезивные молекулы L- и Е-селектина способствуют установлению более слабого, а затем – более прочного контакта нейтрофила с эндотелием с общей цепью CD18 и CD11.
Клинический эффект плазмотерапии в лечении демодекоза и угревой сыпи
В случае угревой сыпи и прочих инфекциях наблюдается снижение адгезивности фагоцитов, что является причиной ослабления иммунного ответа и перехода болезни в хроническую форму.
Наблюдается стойкий клинический эффект плазмотерапии (тромбоцитарно-лейкоцитарной аутоплазмы) в составе комплексной терапии демодекса и угревой болезни.
Клинический эффект плазмолифтинга (тромбоцитарно-лейкоцитарной аутоплазмы) в составе комплексной терапии демодекса и угревой болезни стойкий. Это обусловлено:
- действием цитокинов на трансмембранные рецепторы местных и циркулирующих клеток;
- инициацией появления регулирующих клеточную пролиферацию белков;
- инициацией дифференциации, ангиогенеза, хемотакксиса клеток;
- стимуляцией образования внеклеточного матрикса.
Благодаря вышеуказанным процессам снижается воспалительная реакция, а также стимулируется повышение местного и общего иммунного ответа. Потому включение плазмолифтинга в комплексный план лечения демодекоза и угревой сыпи оправдано. Курс лечения в стадии обострения: 3–4 процедуры раз в 2 недели, при хроническом лечении: 4–6 процедур 1 раз в месяц.
Добавить комментарий