Русалки - это мифические существа, которые в разные периоды истории человечества появлялись в рассказах разных племен и народов. У одних эти существа были добрыми, а у других – злыми. В современном мире все еще возникают споры касательно этих существ. Но пока люди гадают, есть русалки или нет, на свет рождаются дети, с "синдромом русалки". К сожалению, данный недуг не имеет ничего общего со сказочностью и является серьезным заболеванием, которое зачастую заканчивающимся смертью. Сегодня Estet-portal расскажет Вам об этом недуге.

Сиреномелия – это редкое и смертельно опасное заболевание, которое характеризуется деформацией нижних конечностей. Встречается оно один раз на сто тысяч новорожденных. Чаще всего такое явление встречается среди однояйцовых близнецов. Ученые не могут однозначно сказать в чем же причина данной аномалии, а могут лишь диагностировать ее появление на ранних стадиях развития плода.

В сосудистой сетке образуется аномалия из-за недостатка крови. В пуповине не образуются артерии, и конечности не могут нормально сформироваться. Поэтому ноги больше похожи на хвост. При сиреномелии нарушается развитие ЖКТ, почек, а также зачастую отсутствуют наружные половые органы и перфорация ануса.

Статистика по данному заболеванию крайне плачевна. В большей части случаев плод погибает еще в утробе, а те, кто рождаются, чаще всего не могут прожить дольше нескольких дней из-за развития аномалий внутренних органов.

Но бывают и исключения из правил. В 1988 году на свет появилась Тиффани Йорк, и ей успешно провели операцию, благодаря которой она жива по сей день. Кости ее ног так и не окрепли, но даже при этом девочка смогла научиться ходить. Она является самой взрослой пациенткой с этим заболеванием. Это была первая операция по разделению конечностей у ребенка с "синдромом русалки". Еще одна девочка Шайло Пепин, которая родилась в 1999 и прожила целых 10 лет без операции по разделению конечностей. Она посещала школу и вела активную социальную жизнь. Был создан фонд ее имени, который существует и по сей день. Фонд помогает людям с редкими заболеваниями.

Редакция Estet-portal искренне надеется, что в скором времени науке удастся разобраться в причинах появления данного заболевания и сиреномелия перестанет быть приговором. Тем более, что развитие современных технологий в сфере медицины позволяет нам в это верить. А мы будем следить за этим развитием и рассказывать Вам о всех новинках данной индустрии.

Добавить коментарий:

ОбновитьОбновить