Совет Европы обновил механизм защиты от некачественных медикаментов

С проблемой фальсификации лекарственных средств столкнулся весь мир - от медицинских работников до пациента. По данным независимых источников, количество не рецептурных фальсифицированных препаратов в аптеках составляет: Россия - 34,5%, Украина - 29,6%, Беларуссия - 5,1%, Казахстан - 36,9%.

Совет Европы подготовил и ввел в действие конвенцию, которая призвана на качественно новом, международном уровне задействовать механизм защиты от транспортировки фальсифицированных некачественных лекарственных средств, а также других изделий медицинского назначения.

Европейский комитет по борьбе с преступностью (EDQM  – European Committee on Crime Problems) усилил контроль за качеством медицинской продукции, поступающей в продажу на территорию Европы. С 1 июля вступил в действие Закон "О ратификации Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и подобными преступлениями, несущими угрозу для здоровья населения".

В силу вступила конвенция по борьбе с медфальсификатом

My default image

Вступление в силу Конвенции о борьбе с фальсификацией медпродукции значит, что межгосударственные механизмы защиты населения от риска купить некачественный препарат будут активизированы на новом уровне.

Принятие Конвенции будет способствовать внедрению более тщательных проверок поступлений лекарственных средств согласно реестровым спискам. Также ожидается пересмотр действующего ассортимента с изъятием единиц, не соответствующих принятым нормам.

– Страны с закрытыми границами, сами не желая того, усугубляют проблему медицинской контрабанды. Есть граница – будет несанкционированная транспортировка чего бы то ни было через нее. Отсутствие в Европе правовых путей регулирования этого вопроса касательно медпрепаратов создает все больше и больше возможностей для бизнеса по контрабанде, что в итоге приводит к серьезной угрозе безопасности евростран. К счастью, сегодня плановая работа Совета Европы по борьбе с нелегальной транспортировкой лекарственных препаратов вышла на качественно новый уровень, – прокомментировал специальный представитель Генерального секретаря Совета Европы Томаш Бочек.

Так, начиная с 1 июля 2018-го года, на всей территории Евросоюза усилится контроль за тем, что появляется на прилавках аптек. Медикаменты, поставляемые непроверенными дистрибьюторами, не подтвердившими свою надежность соответствующей лицензией, будут изъяты и утилизированы. Такими действиями Совет Европы хочет избавиться от поддельных лекарств, которые, уступая оригинальным в цене, приносят гораздо больший ущерб, забирая жизни тысяч людей в разных уголках европейского мира.

Читайте также: Мошенники пытались продать препараты компании "Аллерган". Фото

Добавить комментарий

captcha

ОбновитьОбновить