Врожденные формы заболеваний волосяного фолликула и структуры волос

Придатки кожи происходят из накоплений эпидермальных клеток, которые дифференцируются на разных стадиях эмбрионального развития.

Мелкие эпителиальные зачатки появляются на третьем месяце беременности и дают начало волосяным фолликулам, сальным и апокриновым железам.

Эккринные потовые железы образуются из особых эпителиальных выростов, которые появляются на втором месяце эмбрионального развития и заканчивают формирование до пяти месяцев.

Ногти начинают формироваться на третьем месяце внутриутробного развития.

Узнайте в статье на estet-portal.com об особенностях проявления основных симптомов и синдромов врожденных форм патологии волосяных фолликулов, а также структуры волос.

• Строение и физиология волосяного фолликула
• Заболевания, которые связаны с волосяными фолликулами
• Генетические заболевания, связаны с нарушением функции волосяных фолликулов и структуры волос

Строение и физиология волосяного фолликула

Волосяные фолликулы − это составная часть волосяного комплекса, включающего сальную железу, мышцу, которая поднимает волосы, а в паховых участках еще и апокринные потовые железы.

Читайте нас в Instagram!

Волосяные фолликулы расположены по всей поверхности кожи, кроме ладоней, подошв, губ и головки полового члена.

Восстанавливаться после повреждения они не способны.

При рождении все волосы находятся в анагеновой фазе (фаза роста).

Затем рост волос теряет синхронность и преобладание фазы роста и фазы покоя (телогеновая фаза) имеет случайный характер.

Повреждение волос вызывается:

• метаболическими или биохимическими дефектами общего характера;
• структурными аномалиями стержня волоса;
• воспалительными дерматозами;
• инфекциями;
• некоторыми лекарственными средствами;
• эндокринопатиями.

Практический кейс лечения очаговой алопеции

Заболевания, которые связаны с волосяными фолликулами

Избыточное оволосение − гирсутизм (гипертрихоз), недостаточное оволосение − гипотрихоз, а частичная или полная потеря волос на голове − алопеция − редкие явления у детей раннего возраста.

Кроме данных нарушений, дефекты структуры волос могут наблюдаться в виде:

1. Узловатой трихоклазии − частый дефект стержня волоса; волосы сухие, ломкие, лишены блеска.

Наблюдается как проявление наследственных заболеваний (синдром Менкеса, синдром Нетертона, аргинин-янтарная ацидемия), но может быть и как изолированный генетический дефект;

2. Измененных волос − частый дефект стержня волоса, что проявляется в возрасте 3 месяца - 2 года.

При этом волосы закручены под разным углом к ​​своей оси, они грубые, ломкие, имеют неровный блеск.

Этот признак является проявлением ряда синдромов (Базе, Бернстада, Крендола, Раппа-Ходжкина), трихотиодистрофии; 

3. Кольцеобразных волос − чередование темных и светлых полос по длине стержня волоса.

Ломкость отсутствует. Может быть вариантом нормы;

4. Трихотиодистрофии – волосы на голове, бровях, веках жидкие, короткие, ломкие, неровные.

Случается, как изолированная патология или как компонент ряда синдромов, которые характеризуются олигофренией, низкорослостью, ихтиозом, катарактой, неврологическими нарушениями, аномалиями костей, иммунодефицитом.

Сухости – нет: эффективное увлажнение волос

Генетические заболевания, связаны с нарушением функции волосяных фолликулов и структуры волос

1. Синдрома Менкеса (болезнь кудрявых волос, трихополиодистрофия) − генетическое заболевание, связанное с нарушением распределения меди в организме.

У детей, рожденных здоровыми матерями, после нормальной беременности наблюдаются:

• гипотермия;
• мышечная гипотония;
• задержка физического развития;
• прогрессирующая задержка психомоторного развития;
• судороги.

Волосы при рождении обычные или жидкие.

Позже волосы становятся короткими, тонкими, ломкими, слабо окрашенными, искаженными или с признаками монилетрикса.

При данном заболевании также наблюдаются изменения со стороны кожи:

• кожа гипопигментированная;
• щеки тонкие;
• переносицы вдавленные.

Введение солей меди (гистидинат меди в дозе 0,2-0,45 мг в день) обеспечивает восстановление нормального содержания ионов меди и вызывает положительный эффект.

При соблюдении специальной диеты можно избежать тяжелых проявлений болезни и значительно улучшить качество жизни ребенка.

2. Синдрома густых кудрявых волос − проявляется уже при рождении ребенка ростом вьющихся волос.

По мере роста ребенка этот признак усиливается, но после полового созревания ослабевает.

3. Монилетрикс − волосы сухие, ломкие при незначительном повреждении, при этом, изменение волос происходит не только на голове, но и на других участках тела.

При рождении ребенка волосы могут быть обычными, но в течение нескольких месяцев жизни они замещаются видоизмененными.

Выпадение волос и перспективы нанотехнологий

Возможно спонтанное улучшение после полового созревания, во время беременности и при использовании оральных контрацептивов, что отражается возможную эндокринную патологию, как причину заболевания.